Technische Daten
Kostenloses Muster
Gerne stellen wir Muster für Anwendungsprüfung unkompliziert zur Verfügung.
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22 Varianten
Beschreibung
- Netzfilter in standard und medizinal Ausführung
- 1 stufig
- Standard Dämpfung
Merkmale
- Kostengünstige Plastikfiltergehäuse
Ausgelegt für Standardanwendungen - Schutz gegen Störspannungen aus dem Netz
Im Gerät erzeugte Störspannungen werden stark abgeschwächt - Für Standardanwendungen
- Geeignet für den Einsatz in Geräten nach IEC/UL 62368-1
Weitere Ausführungen auf Anfrage
- Version mit Litzenanschlüssen
- Medizinalversion (M80)
Nenndaten IEC
0.6 - 6 A @ Tu 40 °C / 250 VAC; 50 Hz
Nenndaten UL/CSA
0.6 - 6 A @ Tu 40 °C / 125 VAC; 60 Hz
Ableitstrom
standard < 0.25 mA (250 V / 60 Hz)
medizinal < 5 µA (250 V / 60 Hz)
Spannungsfestigkeit
> 1.7 kVDC zwischen L-N
> 2.7 kVDC zwischen L/N-PE
Prüfspannung (2 sec)
Zulässige Betriebstemperatur
-25 °C bis 85 °C
Klimakategorie
25/085/21 gemäss IEC 60068-1
Schutzklasse
Geeignet für Geräte der Schutzklasse I gemäss IEC 61140
Klemme
Für Leiterplatten-Montage , verzinnt
Material
Thermoplast, schwarz, UL 94V-0
Netzfilter
Standard- und Medizinalversion, IEC 60939, UL 1283, CSA C22.2 no. 8
Technische Details
MTBF
> 200'000 h gemäss MIL-HB-217 F
Detaillierte Informationen zu Zulassungen, Normanforderungen, Verwendungshinweisen und Prüfdetails finden Sie in
Details über Zulassungen
SCHURTER Produkte sind grundsätzlich für den Einsatz im industriellen Umfeld ausgelegt. Sie verfügen über Zulassungen unabhängiger Prüfstellen gemäss nationaler und internationaler Normen.
Produkte mit spezifischen Eigenschaften und Anforderungen wie sie etwa im Bereich Automotive nach IATF 16949, der Medizintechnik gemäss ISO 13485 oder in der Luft- und Raumfahrt gefordert werden, können ausschliesslich mit kundenspezifischen, individuellen Vereinbarungen durch SCHURTER angeboten werden.
Zulassungen
Durch das Zulassungszeichen bescheinigen die Prüftstellen die Einhaltung der sicherheitstechnischen Anforderungen, die an elektronische Produkte gestellt werden.
Zulassung Referenztyp: FPP2
| Zulassungslogo | Zertifikat | Zulassungsstelle | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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VDE | Ausweisnummer: 40004673 | |
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UL | UR Ausweisnummer: E72928 |
Produktnormen
Produktnormen, welche referenziert werden
| Organisation | Design | Norm | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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Ausgelegt gemäss | IEC 60939 | Passive Filter für die Unterdrückung von elektromagnetischen Störungen |
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Ausgelegt gemäss | UL 1283 | Passive Filter für die Unterdrückung von elektromagnetischen Störungen |
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Ausgelegt gemäss | CSA C22.2 no. 8 | Filter gegen elektromagnetische Störungen (EMI) |
Anwendungsnormen
Anwendungsnormen, in welchen die Produkte entsprechend verwendet werden können
| Organisation | Design | Norm | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC/UL 62368-1 | Einrichtungen für Audio/Video-, Informations- und Kommunikationstechnik - Teil 1: Sicherheitsanforderungen |
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Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC 60601-1 | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die Leistungsfähigkeit |
Konformitäten
Das Produkt ist konform mit folgenden Richtlinien
| Identifikation | Details | Aussteller | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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SCHURTER AG | Die CE-Kennzeichnung erklärt, dass das Produkt gemäss der EU-Vordnung 765/2008 den geltenden Anforderungen genügt, die in den Harmonisierungsrechtsvorschriften der Gemeinschaft über ihre Anbringung festgelegt sind. | |
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SCHURTER AG | Die UKCA-Kennzeichnung erklärt, dass das Produkt gemäss dem Britischen Amendment zur Verordnung (EC) 765/2008 den geltenden Anforderungen genügt. | |
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SCHURTER AG | Richtlinie RoHS 2011/65/EU, Ergänzung (EU) 2015/863 | |
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SCHURTER AG | Das Gesetz SJ/T 11363-2006 (China RoHS) ist seit dem 1. März 2007 in Kraft. Ähnlich wie bei der EU-Richtlinie RoHS. | |
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SCHURTER AG | Am 1. Juni 2007 trat die Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe 1 (kurz: "REACH") in Kraft. | |
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SCHURTER AG | Geeignet für den Einsatz in Medizinalgeräten nach IEC/UL 60601-1 (1 MOOP, 1 MOPP) |
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Schaltbilder
Einfügungsdämpfungen
Kurze Variantentabelle FPP-01 Öffne vollständige Tabelle FPP-01
| Nennstrom [A] | Filter-Typ | L [mH] |
Bestell-Nummer
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Kostenloses Muster |
Bestandsabfrage Distributor Bestandsabfrage Distributor
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... | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0.6 | Standardversion | 2 x 40 | 5500.2000 | ... | |||
| 1 | Standardversion | 2 x 10 | 5500.2001 | ... | |||
| 2 | Standardversion | 2 x 4 | 5500.2002 | ... | |||
| 4 | Standardversion | 2 x 1.5 | 5500.2003 | ... | |||
| 6 | Standardversion | 2 x 0.8 | 5500.2004 | ... | |||
| 0.7 | Standardversion | 2 x 40 | 5500.2005 | ... | |||
| 1 | Standardversion | 2 x 20 | 5500.2006 | ... | |||
| 2 | Standardversion | 2 x 6 | 5500.2007 | ... | |||
| 3 | Standardversion | 2 x 3 | 5500.2008 | ... | |||
| 1 | Standardversion | 2 x 30 | 5500.2009 | ... | |||
| 3 | Standardversion | 2 x 4 | 5500.2010 | ... | |||
| 0.6 | Medizinalversion (M5) | 2 x 40 | 5500.2116 | ... | |||
| 1 | Medizinalversion (M5) | 2 x 10 | 5500.2117 | ... | |||
| 2 | Medizinalversion (M5) | 2 x 4 | 5500.2118 | ... | |||
| 4 | Medizinalversion (M5) | 2 x 1.5 | 5500.2119 | ... | |||
| 6 | Medizinalversion (M5) | 2 x 0.8 | 5500.2120 | ... | |||
| 0.7 | Medizinalversion (M5) | 2 x 40 | 5500.2121 | ... | |||
| 1 | Medizinalversion (M5) | 2 x 20 | 5500.2122 | ... | |||
| 2 | Medizinalversion (M5) | 2 x 6 | 5500.2123 | ... | |||
| 3 | Medizinalversion (M5) | 2 x 3 | 5500.2124 | ... | |||
| 1 | Medizinalversion (M5) | 2 x 30 | 5500.2125 | ... | |||
| 3 | Medizinalversion (M5) | 2 x 4 | 5500.2126 | ... |
| Verpackungseinheit | 50 ST |
30.09.2024