Kostenloses Muster
Gerne stellen wir Muster für Anwendungsprüfung unkompliziert zur Verfügung.
Senden Sie uns dazu Ihre Lieferadresse mit der spezifischen Anfrage zu.
15 Varianten
Gerätestecker (Stecker/Dosen)
C14 70° C |
Nenndaten IEC
1 - 10 A @ Tu 40 °C / 250 VAC; 50 Hz
Nenndaten UL/CSA
1 - 10 A @ Tu 40 °C / 250 VAC; 60 Hz
Ableitstrom
standard < 0.25 mA (250 V / 60 Hz)
Spannungsfestigkeit
> 1.7 kVDC zwischen L-N
> 2.7 kVDC zwischen L/N-PE
Prüfspannung (2 sec)
Zulässige Betriebstemperatur
-25 °C bis 85 °C
Klimakategorie
25/085/21 gemäss IEC 60068-1
IP-Schutzgrad
Frontseite IP40 gemäss IEC 60529
Schutzklasse
Geeignet für Geräte der Schutzklasse I gemäss IEC 61140
Klemme
Steckanschlüsse 6.3 x 0.8 mm
Plattendicke S
Schraub: max 8 mm
Anzugsdrehmoment max 0.5 Nm
Material
Thermoplast, schwarz, UL 94V-0
Gerätestecker/-Dose
C14 gemäss IEC 60320-1,
UL 498, CSA C22.2 no. 42 (Für kalte Bedingungen) Stifttemperatur 70 °C, 10 A, Schutzklasse I
Sicherungshalter
1-polig, Berührungsschutzkategorie PC2 gemäss IEC 60127-6,
für Gerätesicherungseinsätze 5 x 20 mm
Nennverlustleistung @ Tu 23 °C
5 x 20: 1.6 W (1-polig)
Leistungsaufnahme @ Tu > 23°C
Zulässige Leistungsaufnahme bei höheren Umgebungstemp. siehe Derating-Kurven
Netzschalter
2-polig, unbeleuchtet, gemäss IEC 61058-1
Technische Details
Netzfilter
Standardversion, IEC 60939, UL 1283, CSA C22.2 no. 8
Technische Details
MTBF
> 1'700'000 h gemäss MIL-HB-217 F
Detaillierte Informationen zu Zulassungen, Normanforderungen, Verwendungshinweisen und Prüfdetails finden Sie in
Details über Zulassungen
SCHURTER Produkte sind grundsätzlich für den Einsatz im industriellen Umfeld ausgelegt. Sie verfügen über Zulassungen unabhängiger Prüfstellen gemäss nationaler und internationaler Normen.
Produkte mit spezifischen Eigenschaften und Anforderungen wie sie etwa im Bereich Automotive nach IATF 16949, der Medizintechnik gemäss ISO 13485 oder in der Luft- und Raumfahrt gefordert werden, können ausschliesslich mit kundenspezifischen, individuellen Vereinbarungen durch SCHURTER angeboten werden.
Durch das Zulassungszeichen bescheinigen die Prüftstellen die Einhaltung der sicherheitstechnischen Anforderungen, die an elektronische Produkte gestellt werden.
Zulassung Referenztyp: FKH
Zulassungslogo | Zertifikat | Zulassungsstelle | Beschreibung |
---|---|---|---|
VDE | Ausweisnummer: 40004665 | ||
UL | UR Ausweisnummer: E72928 |
Produktnormen, welche referenziert werden
Organisation | Design | Norm | Beschreibung |
---|---|---|---|
Ausgelegt gemäss | IEC 60320-1 | Gerätekupplungen für Haushalt und ähnliche allgemeine Zwecke | |
Ausgelegt gemäss | IEC 60939 | Passive Filter für die Unterdrückung von elektromagnetischen Störungen | |
Ausgelegt gemäss | IEC 60127-6 | Geräteschutzsicherungen - Teil 6: G-Sicherungshalter für G-Sicherungseinsätze | |
Ausgelegt gemäss | IEC 61058-1 | Geräteschalter - Teil 1: Allgemeine Anforderungen | |
Ausgelegt gemäss | UL 498 | Norm für Befestigungsstecker und Steckdosen | |
Ausgelegt gemäss | UL 1283 | Passive Filter für die Unterdrückung von elektromagnetischen Störungen | |
Ausgelegt gemäss | CSA C22.2 no. 42 | Allgemeine Anwendung, Befestigungsstecker und ähnliche Verdrahtungsanschlüsse | |
Ausgelegt gemäss | CSA C22.2 no. 8 | Filter gegen elektromagnetische Störungen (EMI) |
Anwendungsnormen, in welchen die Produkte entsprechend verwendet werden können
Organisation | Design | Norm | Beschreibung |
---|---|---|---|
Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC/UL 62368-1 | Einrichtungen für Audio/Video-, Informations- und Kommunikationstechnik - Teil 1: Sicherheitsanforderungen | |
Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC 60601-1 | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die Leistungsfähigkeit | |
Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC 60335-1 | Sicherheit elektrischer Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke. Erfüllt die Anforderungen für Geräte in unbeaufsichtigtem Betrieb. Dies beinhaltet die verschärften Glühdrahtanforderungen nach IEC 60695-2-11 oder -12 & -13. |
Das Produkt ist konform mit folgenden Richtlinien
Identifikation | Details | Aussteller | Beschreibung |
---|---|---|---|
SCHURTER AG | Die CE-Kennzeichnung erklärt, dass das Produkt gemäss der EU-Vordnung 765/2008 den geltenden Anforderungen genügt, die in den Harmonisierungsrechtsvorschriften der Gemeinschaft über ihre Anbringung festgelegt sind. | ||
SCHURTER AG | Die UKCA-Kennzeichnung erklärt, dass das Produkt gemäss dem Britischen Amendment zur Verordnung (EC) 765/2008 den geltenden Anforderungen genügt. | ||
SCHURTER AG | Richtlinie RoHS 2011/65/EU, Ergänzung (EU) 2015/863 | ||
SCHURTER AG | Das Gesetz SJ/T 11363-2006 (China RoHS) ist seit dem 1. März 2007 in Kraft. Ähnlich wie bei der EU-Richtlinie RoHS. | ||
SCHURTER AG | Am 1. Juni 2007 trat die Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe 1 (kurz: "REACH") in Kraft. | ||
SCHURTER AG | Erfüllt die Anforderungen von IEC 60335-1 für Geräte in unbeaufsichtigtem Betrieb. Dies beinhaltet die verschärften Glühdrahtanforderungen nach IEC 60695-2-11 oder -12 & -13. | ||
SCHURTER AG | Geeignet für den Einsatz in Medizinalgeräten nach IEC/UL 60601-1 (1 MOOP, 1 MOPP) |
Nennstrom [A] | Filter-Typ | Induktivitäten L [mH] | Kapazität CX [nF] | Kapazität CY [nF] | R [MΩ] |
---|---|---|---|---|---|
1 | Standardversion | 2 x 10 | 68 | 2.2 | 1 |
2 | Standardversion | 2 x 4 | 68 | 2.2 | 1 |
4 | Standardversion | 2 x 1.5 | 68 | 2.2 | 1 |
6 | Standardversion | 2 x 0.8 | 68 | 2.2 | 1 |
10 | Standardversion | 2 x 0.3 | 68 | 2.2 | 1 |
1 | Medizinalversion (M5) | 2 x 10 | 68 | - | 1 |
2 | Medizinalversion (M5) | 2 x 4 | 68 | - | 1 |
4 | Medizinalversion (M5) | 2 x 1.5 | 68 | - | 1 |
6 | Medizinalversion (M5) | 2 x 0.8 | 68 | - | 1 |
10 | Medizinalversion (M5) | 2 x 0.3 | 68 | - | 1 |
Typ | Nennstrom [A] | Filter-Typ | Bestell-Nummer | Kostenloses Muster Kostenloses Muster
|
Bestandsabfrage Distributor Bestandsabfrage Distributor
|
... | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
[A] | |||||||
FKH | 1 | Standardversion | 4304.4041 | ... | |||
FKH | 2 | Standardversion | 4304.4042 | ... | |||
FKH | 4 | Standardversion | 4304.4043 | ... | |||
FKH | 6 | Standardversion | 4304.4044 | ... | |||
FKH | 10 | Standardversion | 4304.4045 | ... | |||
FKH | 1 | Medizinalversion (M5) | 4304.4046 | ... | |||
FKH | 2 | Medizinalversion (M5) | 4304.4047 | ... | |||
FKH | 4 | Medizinalversion (M5) | 4304.4048 | ... | |||
FKH | 6 | Medizinalversion (M5) | 4304.4049 | ... | |||
FKH | 10 | Medizinalversion (M5) | 4304.4050 | ... | |||
FKH | 1 | Standardversion | 4304.4001 | ... | |||
FKH | 2 | Standardversion | 4304.4002 | ... | |||
FKH | 4 | Standardversion | 4304.4003 | ... | |||
FKH | 6 | Standardversion | 4304.4004 | ... | |||
FKH | 10 | Standardversion | 4304.4005 | ... |
Verpackungseinheit | 10 ST |